Công văn 1135/QLD-CL Bộ Y tế công bố thuốc giả? Danh sách 21 loại thuốc giả Bộ Y tế công bố tên gì?

Nội dung chính

• Công văn 1135/QLD-CL Bộ Y tế công bố thuốc giả? Danh sách 21 loại thuốc giả Bộ Y tế công bố tên gì?
• Truy cứu TNHS đối với tội sản xuất, buôn bán hàng giả là thuốc chữa bệnh, thuốc phòng bệnh
• Bộ Y tế có những biện pháp gì trong việc đấu tranh phòng chống buôn bán thuốc giả?

Công văn 1135/QLD-CL Bộ Y tế công bố thuốc giả? Danh sách 21 loại thuốc giả Bộ Y tế công bố tên gì?

Vừa qua, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có Công văn 1135/QLD-CL năm 2025 gửi các Sở Y tế thông báo 21 loại thuốc giả trong vụ án do Công an tỉnh Thanh Hóa đã triệt phá đường dây sản xuất, buôn bán thuốc tân dược giả với quy mô lớn trên phạm vi toàn quốc.

>> Xem toàn văn Công văn 113/QLD-CL Bộ Y tế công bố thuốc giả tại đây: tải

Theo đó, Bộ Y tế công bố thuốc giả đến các cơ sở kinh doanh, cơ sở cơ sở sử dụng thuốc không được kinh doanh, buôn bán, sử dụng các sản phẩm như sau:

1. Viên nén Clorocid TW3 (Cloramphenicol 250mg), SĐK: VD-25305-16, Nhà sản xuất: Công ty cổ phần dược phẩm TW 3, đóng gói dạng lọ nhựa 400 viên.

2. Viên nén Tetracyclin TW3 (Tetracyclin hydroclorid 250mg), SĐK: VD-28109-17, Nhà sản xuất: Công ty cổ phần dược phẩm TW 3, đóng gói dạng lọ nhựa 400 viên.

3. Viên nén Pharcoter (Codein base 10mg; Terpin hydrat 100mg), Số đăng ký: VD-14429-11, Nhà sản xuất: Công ty cổ phần dược phẩm Trung ương 1 (Pharbaco), đóng gói dạng lọ nhựa 400 viên.

4. Sản phẩm giả thuốc Neo-Codion (thuốc Neo-Codion được Bộ Y tế cấp phép lưu hành với các thông tin sau: Số giấy phép lưu hành: 300111082223 (SĐK cũ: VN-18966-15); Hoạt chất: Codein base (dưới dạng Codein camphosulfonat 25mg) 14,93mg; Sulfogaiacol 100mg; Cao mềm Grindelia 20mg; Dạng bào chế: Viên nén bao đường; Đóng gói: Hộp 2 vỉ x 10 viên; Nhà sản xuất: Công ty Sophartex (Pháp), địa chỉ: 21, rue du Pressoir, Vernouillet, 28500).

Đây là 4/21 sản phẩm giả (ảnh 1) mà các đối tượng giả mạo thuốc đã được Bộ Y tế cấp phép lưu hành.

16 sản không thuộc danh mục thuốc đã được Bộ Y tế cấp giấy đăng ký lưu hành gồm:

1. Nhức khớp tê bại hoàn;

2. Tui Hua Shen Jing Tong (thuốc thoái hóa Singapore);

3. Trùng thảo sâm nhung bổ tỳ khai vị đại bổ hoàn;

4. Professor’s Pill (khớp xanh);

5. Mujarhabat Kapsul (khớp đỏ);

6. Gai cốt hoàn;

7. Tọa cốt thiên ma thống phong hoàn;

8. Tuyết liên thiên ma bảo khớp hoàn;

9. Phong tê nhức Bạch Xà Vương;

10. Phong tê nhức Hổ Cốt Hoàn;

12. Đa xoang mũi;

12. Viên vai cổ;

13. Yuan Bone;

14. Thoái cốt hoàn plus;

15. Thoái hóa nhức khớp hoàn plus;

16. Thoát hóa tọa cốt đơn.

Công văn 1135/QLD-CL Bộ Y tế công bố thuốc giả? Danh sách 21 loại thuốc giả Bộ Y tế công bố tên gì? (Hình từ Internet)

Truy cứu TNHS đối với tội sản xuất, buôn bán hàng giả là thuốc chữa bệnh, thuốc phòng bệnh

Căn cứ tại Điều 194 Bộ luật hình sự 2015 được sửa đổi, bổ sung bởi khoản 44 Điều 1 Luật sửa đổi Bộ luật Hình sự 2017 quy định truy cứu TNHS đối với tội sản xuất, buôn bán hàng giả như sau:

- Người nào sản xuất, buôn bán hàng giả là thuốc chữa bệnh, thuốc phòng bệnh, thì bị phạt tù từ 02 năm đến 07 năm.

- Phạm tội thuộc một trong các trường hợp sau đây, thì bị phạt tù từ 05 năm đến 12 năm:

+ Có tổ chức;

+ Có tính chất chuyên nghiệp;

+ Tái phạm nguy hiểm;

+ Lợi dụng chức vụ, quyền hạn;

+ Lợi dụng danh nghĩa cơ quan, tổ chức;

+ Buôn bán qua biên giới;

+ Hàng giả tương đương với số lượng của hàng thật hoặc hàng hóa có cùng tính năng kỹ thuật, công dụng trị giá từ 150.000.000 đồng đến dưới 500.000.000 đồng;

+ Thu lợi bất chính từ 100.000.000 đồng đến dưới 500.000.000 đồng;

+ Gây thương tích hoặc gây tổn hại cho sức khỏe của người khác mà tỷ lệ tổn thương cơ thể từ 31% đến 60%;

+ Gây thiệt hại về tài sản từ 100.000.000 đồng đến dưới 500.000.000 đồng.

- Phạm tội thuộc một trong các trường hợp sau đây, thì bị phạt tù từ 12 năm đến 20 năm:

+ Hàng giả tương đương với số lượng của hàng thật hoặc hàng hóa có cùng tính năng kỹ thuật, công dụng trị giá 500.000.000 đồng trở lên;

+ Thu lợi bất chính từ 500.000.000 đồng đến dưới 2.000.000.000 đồng;

+ Làm chết người;

+ Gây thương tích hoặc gây tổn hại cho sức khỏe của người khác mà tỷ lệ tổn thương cơ thể 61% trở lên;

+ Gây thương tích hoặc gây tổn hại cho sức khỏe của 02 người trở lên mà tổng tỷ lệ tổn thương cơ thể của những người này từ 61% đến 121%;

+ Gây thiệt hại về tài sản từ 500.000.000 đồng đến dưới 1.500.000.000 đồng.

- Phạm tội thuộc một trong các trường hợp sau đây, thì bị phạt tù 20 năm, tù chung thân hoặc tử hình:

+ Thu lợi bất chính 2.000.000.000 đồng trở lên;

+ Làm chết 02 người trở lên;

+ Gây thương tích hoặc gây tổn hại cho sức khỏe của 02 người trở lên mà tổng tỷ lệ tổn thương cơ thể của những người này 122% trở lên;

+ Gây thiệt hại về tài sản 1.500.000.000 đồng trở lên.

Lưu ý: Pháp nhân thương mại phạm tội sản xuất, buôn bán hàng giả là thuốc chữa bệnh, thuốc phòng bệnh bị truy cứu TNHS theo khoản 6 Điều 194 Bộ luật hình sự 2015 được sửa đổi, bổ sung bởi điểm b khoản 44 Điều 1 Luật sửa đổi Bộ luật Hình sự 2017

Bộ Y tế có những biện pháp gì trong việc đấu tranh phòng chống buôn bán thuốc giả?

Căn cứ theo Điều 1 Chỉ thị 17/CT-TTg năm 2018 có quy định về các biện pháp đấu tranh phòng chống buôn bán thuốc giả như sau:

(1) Chủ trì phối hợp với các bộ, ngành, địa phương khẩn trương rà soát để ban hành hoặc trình cơ quan có thẩm quyền ban hành các văn bản quy phạm pháp luật mới hoặc sửa đổi phù hợp những văn bản chưa quy định về chuyên môn kỹ thuật, các tiêu chuẩn, quy chuẩn kỹ thuật quốc gia, quy trình kiểm tra về dược phẩm phù hợp với chức năng, nhiệm vụ của ngành.

(2) Tăng cường quản lý, ứng dụng khoa học công nghệ vào kiểm soát đối với nguồn gốc, chất lượng của các nguyên liệu, các sản phẩm chăm sóc nâng cao sức khỏe con người; đề xuất thực hiện thống nhất và xã hội hóa công tác giám định, kiểm định; thực hiện kết nối một cửa quốc gia, chủ động chia sẻ thông tin về cấp phép, quản lý đối với sản phẩm dược phẩm phối hợp với các cơ quan liên quan phòng chống hiệu quả buôn lậu, sản xuất, kinh doanh hàng giả, hàng kém chất lượng, hàng quá hạn sử dụng thuộc phạm vi quản lý.

(3) Chỉ đạo tăng cường thanh tra công vụ đối với hoạt động cấp phép sản xuất, lưu hành, quảng cáo, giám định, chứng nhận chất lượng, chứng nhận hợp quy, hợp chuẩn đối với lĩnh vực, mặt hàng dược phẩm; phối hợp với các cơ quan và các lực lượng chức năng tăng cường thanh tra, hậu kiểm, kiểm tra đột xuất việc chấp hành pháp luật của các tổ chức, cá nhân sản xuất, kinh doanh các mặt hàng nói trên.